Objawy napadowe są alarmujące u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym . Często ich przebieg sprawia, że pacjenci myślą o kolejnym zaostrzeniu. Jednak spieszę uspokoić czytelników: pojawienie się objawów napadowych nie wskazuje bezpośrednio na demielinizacyjne procesy ośrodkowego układu nerwowego.

Wielu chorych po 4 miesiącach w przebiegu stwardnienia rozsianego notuje trwałą remisję po zastosowaniu protokołu DLS → czytaj więcej

Więc, objawy napadowe to nagłe, krótkotrwałe ataki odwracalne, występujące na tle przewlekłego procesu chorobowego. Prawdopodobnie w przypadku stwardnienia rozsianego , ich przebieg powinien być związany z naruszeniem impulsów nerwowych poprzednich ognisk aktywności choroby. Na przykład, uraz mózgu może prowadzić do napadowego podwójnego widzenia, nerwobólu nerwu trójdzielnego , ataksji , dyzartria, etc.

Objawy napadowe mogą powodować dyskomfort , aż do bólu (na przykład, nerwoból nerwu trójdzielnego ), mogą dostarczać chwilowych niedogodności w codziennym życiu (np dyzartria). Jednak ich czas trwania jest krótki – od kilku sekund do kilku minut. Niestety, w przypadku napadów występuje tendencja do ich powtarzania. Są one powtarzane kilka razy dziennie lub tygodniowo.

Niektórzy eksperci uważają, że mechanizmy wyzwalające w przypadku objawów napadowych mogą obejmować:

• zmęczenie
• stres emocjonalny lub fizyczny
• nagłe zmiany temperatury
• gwałtowna zmiana postawy
• Niektóre stymulanty sensoryczne

Najczęstszymi napadowymi objawami stwardnienia rozsianego są:

Podwójne widzenie . Pacjenci, którzy doświadczyli tego objawu najczęściej opisują go jako „smużenie obiektów.” Podwójne widzenie spowodowane jest słabością mięśni, które kontrolują ruchy oczu, co powoduje, że współpracują ze sobą idealnie.

Parestezje (twarzy, tułówia i kończyn) Te odczucia zwykle nie są bolesne. Parestezje mogą być indukowane lub spontaniczne (w wyniku mechanicznej stymulacji nerwu). Są one opisane jako mrowienie, pieczenie, świąd, drętwienie.

Najnowsze badania dowodzą, iż L-formy bakterii są przyczyną choroby

Nerwoból nerwu trójdzielnego jest prawdopodobnie najbardziej bolesnym objawem. Można to opisać jako ciężkie, strzały ból nerwu trójdzielnego (zazwyczaj w dolnej części twarzy). Często te ataki występują podczas mówienia lub żucia.

Napadowe ataksje – nagłe pojawienie się poczucia niestabilności, zawrotów głowy lub brak koordynacji, może to prowadzić do nagłego upadku.

Dyzartria – zaburzenia mowy, w których wymowa nie jest jasna ale sens tego, co osoba mówi, jest normalny. Zaburzenie to może prowadzić do zaburzeń rytmu serca, niewyraźnej mowy, jąkania.

Bóle napadowe w SM obejmuje neuralgię nerwu trójdzielnego (zob. wyżej). Innym częstym objawem w tej kategorii to objaw Lhermitte’a, czyli odczucie przepływu prądu przez kręgosłup, gdy głowa jest pochylona do przodu.

Napadowa słabość jest zwykle odczuwana w nogach i stopach, chociaż czasami tymczasowe osłabienie może być odczuwalne w ramionach i rękach

Akinezja opisana przez pacjentów jako nagłe „zamrożenie” lub pełen czasowy paraliż. Ludzie po prostu nie są w stanie ruszyć się z miejsca albo mogą tylko poruszać się powoli, z wielkim trudem.

Napady padaczkowe. W większości przypadków, drgawki w RS mają postać toniczno-kloniczną. W tym momencie osoba traci przytomność i upada, a następnie zawiesza się i występują skurcze mięśni. Możliwe jest również pojawienie się napadów częściowych prostych, w którym człowiek odczuwa wrażenia zmysłowe i emocje.

Inne objawy napadowe stwardnienia rozsianego:

• nagłe zmiany temperatury, które są dobrze znane jako „napady gorąca”
• tik warg
• trudności w połykaniu,
• nagłe zmiany emocjonalne

Zazwyczaj napadowe objawy w SM nie wymagają leczenia. Tylko wtedy, gdy przynoszą znaczne niedogodności w życiu codziennym i powodują znaczny dyskomfort, lekarz może zalecić, aby przyjmować leki przeciwdrgawkowe (leki przeciwpadaczkowe), takie jak karbamazepina (Finlepsin) lub Gabantin (Gatonin)